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广州市佳颖贸易有限公司 建立了长期合作伙伴关系,以满足客户对优质的进口色素色淀产品和药用辅料的不同需求。在中国,凭借良好的商业信誉和多方位的客户服务,佳颖贸易已经在中国食品行业和中国医药行业赢得了较为广泛的客户群。
色素和药品同服不影响药效
制剂总则规定,制剂时,喹啉黄色淀黄色10号,除特别规定的物质外,可根据需要适当添加包括着色剂在内的各种辅料,但这些辅料不得影响制剂的剂量,黄色10号色素,或影响制剂的疗效及制剂的检验。对于药品的评价,除了对有效成分也就是原料药的评价外,还包括对添加了辅料的制剂整体的评价。例如在评价一种胶囊剂时,并不是仅仅对胶囊的内容物进行评价,而是把胶囊看成一个整体进行评价,考察胶囊壳中的药物是否会按照设计要求溶出。胶囊壳以及其他辅料是否会干扰有效成分的测定,是否会影响药物的稳定性、有效性或安全性,如果有影响,该辅料就不能与此种药物配伍制剂。因此,批准上市的含有色素的药品,色素不会干扰药效,患者可以放心服用。
美国食品药品监督管理局(FDA)近日修订了色素添加剂规例,提供来自干燥的蓝藻提取液的安全使用,以作为一种色素添加剂用于糖果和口香糖,并将于9月13日开始生效。螺旋藻作为一种食物在许多国家有悠久的历史,是一种蓝绿色丝状蓝藻,常自然长于淡水和海洋栖息地。
FDA指出,螺旋藻必须不含任何杂质,在某种程度上来说可通过良好生产规范避免。此外。螺旋藻还不应含有**过2毫克/千克的铅,2毫克/千克的砷或1毫克/千克的汞,黄色10号,同时微囊藻 (Microcystin) 毒素测试必须为阴性。针对该物质的色素添加剂认证对于保护公众健康是没有必要的,黄色10号喹啉黄,因此根据联邦食品药品化妆品法《FD&C》法案*721(c)部分认证要求可获得豁免。
【原标题】美国FDA修订色素添加剂规例允许使用螺旋藻提取液。
据外媒报道,近日美国FDA发布经济利益驱动食品掺假(EMA)的处理方法,美国药典**致函指出,现有的措施不足以解决其风险。
美国FDA建议处理EMA的两种方法是:食品安全现代化法案内针对蓄意掺假的食品防御框架;自愿性预防控制框架。
美国药典**认为这两种方法都不能降低EMA的风险,建议FDA按照EMA的本质制定专门框架。
美国药典**建议,制定一套混合方案,搭配EMA几率漏洞评估、公众健康风险评估以及漏洞控制方案以降低风险。?
(原标题:美国FDA重新审查食品掺假的应对措施)
广州市佳颖贸易有限公司一直致力于在中国大陆进行高品质进口食用色素,佳颖公司一贯以“为顾客提供热情的服务”为目标,通过不断地改善我们的产品和服务为您带来有效、可靠而快速的着色剂。
葡萄酒色素是专门用于葡萄酒调色的**食用色素酒类色素。本产品耐酸耐热抗光性好、在葡萄酒中不产生沉淀、在高温消毒时不褪色、而且可以长时间保存不褪色、不挂壁不分层,摇杯不会出现色素的不同沉降、色调自然。绝不含任何合成色素成分,安全健康。